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ISO13485认证需要准备哪些材料?

ISO13485认证,医疗器械行业质量管理体系


ISO13485认证需要准备哪些材料?

有道咨询收集整理以下资料供大家参考:

1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;

2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;

3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;

4.申请方声明执行的标准;

5.医疗器械产品注册证(复印件);

6.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;

7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;

8.主要外购、外协件清单;

9.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组

织和人员的信息。

以上资料为有道管理咨询收集整理,转载请注明出处。


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