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ISO13485

ISO13485

ISO 13485/YY/T0287标准质量管理体系认证是医疗器械质量认可和监督管理的组成部分。通过ISO 13485/YY/T0287标准质量管理体系认证可以提高医疗器械生产企业的管理水平和人员素质,提高产品服务质量,保障医疗器械安全有效。
对企业而言,建好ISO 13485/YY/T0287标准质量管理体系可以有效提高组织的管理水平,增强企业市场竞争能力;对政府而言,有助于政府对企业生产的医疗器械产品的管控。

ISO内审的流程

有效的内部审核,是持续改进ISO体系的良方

01
内审策划

内审策划

? 年度审核计划

02
审核准备

审核准备

? 审核组

? 审核计划

? 内审检查表

03
审核实施

审核实施

? 首次会议

? 现场审核

? 小组会议

? 末次会议

04
审核总结

审核总结

? 内审总结报告

? 编制不符合报告

05
纠正措施

纠正措施

? 追踪不符合项结案

认证专家:万望民

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国家注册审核员
国家注册管理咨询师
东莞市质量奖评审专家

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