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ISO13485

ISO13485

ISO 13485/YY/T0287标准质量管理体系认证是医疗器械质量认可和监督管理的组成部分。通过ISO 13485/YY/T0287标准质量管理体系认证可以提高医疗器械生产企业的管理水平和人员素质,提高产品服务质量,保障医疗器械安全有效。
对企业而言,建好ISO 13485/YY/T0287标准质量管理体系可以有效提高组织的管理水平,增强企业市场竞争能力;对政府而言,有助于政府对企业生产的医疗器械产品的管控...

ISO认证的流程

企业提出需求,有道专业顾问上门诊断出解决方案,签订合同
结合实际情况排定适宜的咨询辅导取证计划,各部门按要求落实执行,顺利通过审核

01
需求评估

需求评估

? 提出需求

? 上门诊断

? 出解决方案

02
签订合同

签订合同

? 签订合同

? 开启动会

? 出辅导计划

03
现场辅导

现场辅导

? 整改

? 标准培训

? 内审员培训

? 出整套文件

04
模拟审核

模拟审核

? 体系运行

? 模拟审核

? 问题点整改

05
认证审核

认证审核

? 模拟审核

? 文件审核

? 现场审核

06
获得证书

获得证书

? 不符合项整改

? 跟踪发证

07
后续服务

后续服务

? 年度监审

? 标准更新发布

认证专家:万望民

认证专家:万望民

有道咨询首席顾问
国家注册审核员
国家注册管理咨询师
东莞市质量奖评审专家

ISO认证,打开客户订单之门的敲门砖!

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